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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) decidiu adiar para a próxima semana o pedido de registro definitivo de sua vacina contra a Covid-19 à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), processo que havia sido anunciado para a próxima sexta-feira (15)
O uso emergencial do medicamento já foi solicitado à Anvisa e ainda está em análise. Atualmente, 32,6% da documentação relativa ao pedido já foi analisada. Há 36,11% em avaliação e outros 31,29% estão suspensos até que haja complementação de dados.
No próximo domingo (17), a Agência Nacional fará uma reunião seguida votação para decidir se as vacinas do Instituto Butantan – produzida em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac – e da Fiocruz terão autorização para serem ministradas em caráter emergencial.
Em parceria com a Universidade de Oxford e com a farmacêutica AstraZeneca, a Fiocruz informou ter capacidade de produzir 3,5 milhões de doses semanais do imunizante contra o novo coronavírus.
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