Butantan pede autorização à Anvisa para uso emergencial da CoronaVac nesta sexta

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O Instituto Butantan vai formalizar nesta sexta (8) o pedido de uso emergencial da CoronaVac. Representantes da entidade tiveram duas reuniões com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária nesta quinta-feira, 07.

 

Os encontros ocorreram no mesmo dia em que o governo anunciou que a vacina, desenvolvida em parceria com a chinesa Sinovac, tem eficácia de 78% em casos leves, chegando a 100% em casos mais graves.

Sendo a confirmação da porcentagem foi motivo de comemoração de pesquisadores do Butantan.

O relatório completo com os dados da última fase de testes foram entregues à Anvisa e devem ser publicados em revistas científicas em breve. Emocionado, o presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas, classificou os últimos meses como “uma saga”.

“Saga de luta diária, muitas vezes sanguinolenta, muitas vezes a luta contra o ódio, a incompreensão, contra a falta de visão do que é uma vacina em uma pandemia.”

O governador de São Paulo, João Doria, agradeceu aos mais de 12 mil voluntários que participaram dos testes.

“Hoje, infelizmente, chegaremos à terrível, triste e trágica marca de 200 mil brasileiros que perderam vida pra Covid-19. Portanto hoje, 7 de janeiro, é o dia da vida, da existência.”, disse.

O Butantan estuda aumentar o espaçamento entre a primeira e segunda doses para agilizar a cobertura vacinal. O intervalo ideal é de duas semanas, mas o instituto afirma que pode ser de 28 dias.

Com o anúncio da eficácia, o governo mantém o início da vacinação no estado para o dia 25 de janeiro. Atualmente, o Butantan tem disponível mais de 10 milhões de doses do imunizante – o que seria suficiente para a primeira fase. Até a primeira quinzena de fevereiro, mais 35 milhões de doses devem desembarcar em São Paulo.

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